總部位于新加坡的長壽基金不朽真龍已完成對美國生物技術(shù)公司Frontier Bio的戰(zhàn)略投資。本輪融資將為Frontier Bio加速產(chǎn)品迭代、推進(jìn)臨床注冊、拓展商業(yè)版圖、探索創(chuàng)新技術(shù)注入強(qiáng)勁發(fā)展動能。

近年來，F(xiàn)rontier Bio以穩(wěn)健而高效的發(fā)展節(jié)奏主攻小口徑血管移植物的研發(fā)。據(jù)了解，臨床常用的合成血管在直徑小于5毫米時失敗率較高，主要問題是術(shù)后形成血栓導(dǎo)致堵塞。Frontier Bio采用組織工程技術(shù)，在制造血管時預(yù)先植入干細(xì)胞，讓移植物在植入后與患者自身組織融合，減少血栓風(fēng)險。據(jù)Frontier Bio提供的動物實驗數(shù)據(jù)，其頸動脈血管移植物植入14天后保持通暢，未出現(xiàn)血栓或感染，細(xì)胞已浸潤整個移植物并形成內(nèi)皮層。

這項技術(shù)的顯著優(yōu)勢在于，既可以即取即用，又能適用于小直徑、甚至有復(fù)雜幾何形狀的血管，在植入時即可細(xì)胞化，血管的通暢對人體內(nèi)所有組織的存活和功能都至關(guān)重要。

除血管外，F(xiàn)rontier Bio還開發(fā)用于藥物測試的器官芯片產(chǎn)品，包括血腦屏障模型和3D生物打印微型肺，主要面向制藥公司的臨床前測試環(huán)節(jié)。

作為全球資本密集加注的未來產(chǎn)業(yè)，長壽科技與器官移植技術(shù)正邁入規(guī)?；l(fā)展的關(guān)鍵窗口期。在市場層面，人造血管正從實驗室研究加速邁向臨床試驗，這背后是亟待滿足的臨床剛需。全球每年約200萬人需要器官移植，能等到合適器官的患者不足10%；全球血管移植物市場規(guī)模每年超過12億美元，而現(xiàn)有的合成產(chǎn)品失敗率高達(dá)65%，尤其在小口徑場景下效果不佳。人造血管技術(shù)的突破性進(jìn)展，正催生一個即將爆發(fā)的千億級藍(lán)海市場。

不朽真龍創(chuàng)始人Boyang稱，器官衰竭是65歲以上人群的主要死因之一，能夠按需制造組織和器官的技術(shù)是解決這一問題的前提。該基金此前已投資多家與器官替代、組織工程技術(shù)相關(guān)的公司。

公開資料顯示，不朽真龍基金成立于新加坡，目前持有投資了超過20家長壽科技領(lǐng)域的生物技術(shù)公司，管理資產(chǎn)規(guī)模4000萬美元。該基金同時運營長壽相關(guān)的中文播客和出版項目。

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